TLR4基因3’非翻译区11367位点多态性与婴幼儿喘息性疾病的研究  

Association between TLR4/11367 gene polymorphism in 3'untranslated region and wheezing diseases in infants

作　　者：赵静[1] 刘恩梅[2] 邓昱[1] 谢晓虹[1] 陈杰华[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所临床免疫研究室 [2]重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所呼吸科

出　　处：《免疫学杂志》2009年第6期689-692,共4页Immunological Journal

基　　金：国家自然科学基金(30300321);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0775);重庆市卫生局重点项目基金(04-1-005)资助项目

摘　　要：目的检测TLR4基因3’非翻译区(3’UTR)11367位点的多态性,探讨该多态性与喘息性疾病的易感性、气道分泌物的细胞因子水平、病原学以及临床表型的关系。方法采用单管双向等位基因特异性扩增技术检测TLR4基因3’UTR11367位点的基因多态性。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测喘息组患儿气道分泌物中细胞因子的水平。采用免疫荧光法进行呼吸道合胞病毒检测。结果TLR4G11367C位点核苷酸存在G/C二态性,表现为GG纯合、GC杂合两种基因型。喘息组和对照组该位点基因型、等位基因分布频率之间均存在显著性差异(P均为0.002)。GG型患儿IL-8水平、病原菌感染阳性率均明显高于GC型。不同基因型的临床表型无显著性差异。结论TLR4基因3’UTR基因多态性与喘息性疾病易感性相关,且与气道分泌物中IL-8水平、机体对RSV易感性、气道细菌定植有关。Objective To investigate the relationship of the polymorphism of 3'untranslated region of TLR4/11367 gene with susceptibility to wheezing diseases,levels of sputum cytokines,etiology,and clinical phenotypes. Methods The polymorphisms of TLR4 gene 3'UTR 11367G/C were genotyped with the method of single-tube bi-directional allele specific amplification (SB-ASA). The levels of cytokines were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Immunofluorescence method was used to test respiratory syncytial ...

关 键 词：TLR4 IL-8 基因多态性 喘息 呼吸道合胞病毒感染 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]