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机构地区:[1]中国科学院光化学重点实验室分子科学中心,北京100080 [2]北京科技大学,北京100083
出 处:《中国科学(B辑)》2004年第3期211-217,共7页Science in China(Series B)
基 金:国家自然科学基金资助项目(批准号:20273079)
摘 要:应用电子自旋共振技术研究由中草药大黄中分离纯化的大黄酚光敏化活性.在氮气饱和的二甲基亚砜中,用波长大于430nm可见光照射大黄酚产生半醌负离子自由基,且随着还原型辅酶的加入而增强,表明自由基来源于光敏剂的基态和激发态之间发生了电子转移.在空气饱和的二甲基亚砜中,产生可以被DMPO捕获的超氧负离子自由基,实验证明该自由基不是由单重氧产生,并与DMPO、大黄酚、氧气和照射时间有关.光照大黄酚也能产生单重态氧、羟基自由基.从而说明大黄酚的光敏机制包含电子转移的Ⅰ型机制(TypeI)和能量转移的Ⅱ型机制(TypeⅡ).作为光敏化活性评价,测量得到大黄酚、大黄素、大黄的蒽醌混合物产生超氧负离子自由基的相对产率分别为1.8,1.1,1.0,单重态氧的相对产率分别是0.36,0.53,0.14.因此,这种短波长吸收的光敏剂有可能在光动力医疗微血管类疾病有潜在的应用前景;同时大黄中初提的蒽醌衍生物的混合物有可能作为一种廉价的光活化农药.
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