恙虫病东方体58kDa热休克蛋白与47kDa外膜蛋白的基因嵌合及58-47嵌合基因在大肠杆菌中表达  

作　　者：余跃飞[1] 温博海[1] 牛东升[1] 陈梅玲[1] 邱玲[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071

出　　处：《中国人兽共患病学报》2004年第z1期77-,共1页Chinese Journal of Zoonoses

摘　　要：　　采用PCR方法,从恙虫病东方体Karp株基因组DNA中扩增58kDa热休克蛋白的基因,将该基因分别与原核表达载体pQE30及47kDa外膜蛋白的基因重组质粒(pQE30/47)连接,构建pQE30/58及pQE30/58-47重组质粒,用重组质粒转化大肠杆菌.SDS-PAGE显示,pQE30/58和pQE30/58-47转化的大肠杆菌分别产生一58kDa重组蛋白和一90kDa的双抗原(58-47)融合蛋白.免疫印迹分析显示Karp株免疫血清能特异识别58kDa重组蛋白和90kDa融合蛋白,90kDa融合蛋白既与47kDa重组蛋白也与58kDa重组蛋白的免疫血清特异反应,58kDa与47kDa重组蛋白也被90kDa融合蛋白免疫血清所识别.研究结果证明58-47融合蛋白具有恙虫病东方体Karp株47kDa外膜蛋白和58kDa热休克蛋白的抗原特性.……

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]