原子转移自由基活性聚合合成PS-PMA-PS嵌段聚合物  

Controlled Sequential Polymerization of PS-PMA-PS by ATRP

作　　者：高立超[1] 史林启[2] 张望清[3] 高俊刚[4] 何炳林[5] 

机构地区：[1]南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,南开大学高分子化学研究所,天津,300071河北大学化学与环境科学学院,保定,071002 [2]南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,南开大学高分子化学研究所,天津,300071 [3]南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,南开大学高分子化学研究所,天津,300071 [4]河北大学化学与环境科学学院,保定,071002 [5]南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,南开大学高分子化学研究所,天津,300071

出　　处：《高等学校化学学报》2001年第z1期232-235,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:59873012)和教育部高等学校骨干教师资助计划项目资助.

摘　　要：本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl.此两嵌段共聚物在特殊混合溶剂——丙酮/正丙醇(体积比7:3)中仍然可以作大分子引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,由于聚合体系接近于均相,所以表现出了较高的反应活性,并且合成的聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚合物的分子量与设计值接近、分子量分布比较窄,反应的条件温和,可控性好.最后通过NMR技术对三元嵌段共聚物的结构进行了表征.

关 键 词：原子转移自由基聚合 三嵌段聚合物 水解 

分 类 号：O614[理学—无机化学]