重组血管基膜衍生多功能肽对内皮细胞信号蛋白磷酸化水平的影响  

Effect of Recombinant Vascular Basement-derived Multifunctional Peptide on Protein Phosphorylation Level of Endothelial Cell

作　　者：瞿家权[1] 王成昆[2] 刘丽华[1] 王娟[1] 童平珍[2] 封萍[2] 曹建国[1] 

机构地区：[1]南华大学药物药理研究所,湖南衡阳421001 [2]南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001

出　　处：《湖南师范大学学报（医学版）》2008年第1期9-13,共5页Journal of Hunan Normal University(Medical Sciences)

基　　金：国家自然科学基金项目(30370720)

摘　　要：目的:研究重组血管基膜衍生多功能肽(rVMBDMP)对人脐静脉内皮细胞(HUVE-12)信号蛋白磷酸化水平的影响。方法:体外培养HUVE-12细胞,C57/BL6小鼠皮下基质胶填塞法观察HUVE-12细胞体内管状结构形成;高通量蛋白磷酸化芯片研究rVBMDMP对HUVE-12细胞信号蛋白磷酸化水平改变。结果:C57/BL6小鼠皮下基质胶填塞法证实:rVBMDMP(1.0,10.0μmol/L)能有效抑制血管内皮生长因子激活的内皮细胞体内管状结构形成。蛋白磷酸化芯片检测结果显示:rVBM-DMP(1.0μmol/L)处理HUVE-12细胞后,死亡信号蛋白(caspase-3,death receptor 3,4,5)和整合素亚单位(integrinαv,β1,β3)磷酸化蛋白较对照组增高2倍以上,而EGFR,pEGFR,VEGFR-1和Survivin磷酸化蛋白较对照组降低50%以下。结论:rVBMDMP可能通过抑制血管内皮生长因子激活的内皮细胞生长和诱导凋亡发挥抗血管生成效应。Objective To explore the effect of recombinant vascular basement-derived multifunctional peptide(rVBMDMP) on the protein phosphorylation level of human umbilical vein endothelial cells(HUVE-12).Methods HUVE-12 cells were incubated in vitro;tubular structure information of HUVE-12 cells was observed by C57/BL6 mouse subcutaneous matrigel plugins model in vivo.The alteration of protein phosphorylation level of human umbilical vein endothelial cells(HUVE-12) treated with rVBMDMP was explored with high-throughp...

关 键 词：rVBMDMP 血管生成抑制剂 内皮细胞 蛋白芯片 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]