咪达唑仑对局部麻醉药致惊厥神经毒性的影响  

Effect of midazolam on local anesthetics-induced convulsion

作　　者：徐小林[1] 申璐[1] 王辉[1] 陈银宝[1] 姚磊[1] 杨帆[1] 石春雷[1] 戴体俊[2] 徐莉春[3] 

机构地区：[1]徐州医学院公共卫生学院预防医学系,江苏徐州221002 [2]徐州医学院麻醉学院麻醉药理学教研室,江苏徐州221002 [3]徐州医学院公共卫生学院卫生学教研室,江苏徐州221002

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》2010年第3期219-222,共4页Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30872432);国家自然科学基金资助项目(30471657);国家自然科学基金资助项目(39970715);江苏省自然科学基金资助项目(BK200143)~~

摘　　要：目的从致惊厥的行为学角度探讨咪达唑仑对局部麻醉药罗哌卡因、布比卡因、利多卡因及氯普鲁卡因致惊厥毒性的影响。方法 160只小鼠随机平行进入罗哌卡因、布比卡因、利多卡因和氯普鲁卡因4个实验。每个实验又随机分为咪达唑仑0(正常对照),0.25,0.5和1.0mg.kg-1组。各组小鼠先sc给予咪达唑仑20min后,再分别ip给予罗哌卡因85.9mg.kg-1,布比卡因48mg.kg-1,利多卡因80mg.kg-1或氯普鲁卡因250mg.kg-1,咪达唑仑0mg.kg-1对照组ip给予生理盐水;观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间等;另外180只小鼠随机平行进入罗哌卡因、布比卡因、利多卡因和氯普鲁卡因4个实验。每个实验再随机分为咪达唑仑0(正常对照),0.5和1.0mg.kg-1组。按序贯法分析咪达唑仑对罗哌卡因、布比卡因、利多卡因及氯普鲁卡因致惊厥半数有效量(ED50)的影响。结果与正常对照组相比,咪达唑仑0.25,0.5和1mg.kg-1可延长局部麻醉药致小鼠惊厥潜伏期〔罗哌卡因:从162±21延长到186±50,352±229和(420±255)s;布比卡因:从136±19延长到227±40,485±355和(234±223)s(P<0.01);利多卡因:从164±34延长到247±101,216±54和(421±168)s;氯普鲁卡因:从183±63延长到238±131,392±219和(420±211)s〕;可缩短惊厥持续时间〔罗哌卡因:从914±306缩短到336±172,248±70和(290±42)s(P<0.01);布比卡因:从537±175缩短到442±129,131±147和(30±62)s;利多卡因:从26±9缩短到23±5,27±4和(16±5)s;氯普鲁卡因:从304±93缩短到269±184,123±145和(114±140)s〕;咪达唑仑0.5和1.0mg.kg-1可增加局部麻醉药致惊厥的ED50〔罗哌卡因:从51.2增加到68.1和89.3mg.kg-1;布比卡因:从38.6增加到50.3和57.2mg.kg-1;利多卡因:从48.8增加到71.5和86.2mg.kg-1;氯普鲁卡因:从152.5增加到254.1和190.6mg.kg-1(P<0.01)〕。结论咪达唑仑可拮抗局部麻醉药的致惊厥作用,降低其中枢神经系统毒性。OBJECTIVE To observe the effect of midazolam on local anesthetics-induced convulsion.METHODS One hundred-sixty mice were ramdomly divided into ropivacaine,bupivacaine,lidocaine and chloroprocaine experiments,each of which was then divided into midazdam 0(normal control),0.25,0.5 and 1.0 mg·kg-1 groups.Mice were ip given midazdam and 20 min later sc given ropivacaine 86 mg·kg-1,bupivacaine 48 mg·kg-1,lidocaine 80 mg·kg-1 and chloroprocaine 250 mg·kg-1,respectively.The convulsion latency and convulsion durati...

关 键 词：咪达唑仑 麻醉药 局部 惊厥 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]