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作 者:杜周和[1,2] 刘俊凤[2] 刘斌彬[2] 董占鹏[1,3] 余泉友[4] 鲁成[1] 陈义安[2]
机构地区:[1]西南大学蚕学与系统生物学研究所,重庆400716 [2]四川省农业科学院蚕业研究所,四川南充637000 [3]云南省农业科学院蚕蜂研究所,云南蒙自661101 [4]重庆大学农学院,重庆400030
出 处:《昆虫学报》2009年第12期1338-1348,共11页Acta Entomologica Sinica
基 金:教育部博士点专项基金(20040625009);国家重点基础研究发展规划("973"计划)项目(2005CB121000)
摘 要:为探索中国野桑蚕Bombyx mandarina的遗传多样性及其与家蚕B.mori的系统发育关系,采用PCR产物直接测序法(少数样本克隆测序)获得34个家蚕和野桑蚕样本淀粉酶基因amy序列片段(715bp)。分析发现56个多态性位点,鉴定出28种单倍型(haplotype);核苷酸多样性π=0.01390±0.00103,单倍型多样度Hd=0.988±0.011。核苷酸不配对分析(mismatchan alysis)和Fu’sFs检测表明中国野桑蚕曾发生过种群扩张。分子方差分析(AMOVA)表明,遗野桑蚕传差异主要在种群内,种群间和地理组群间差异不显著。聚类树上34个样本聚为3枝/3蔟,野蚕和家蚕都不按地理区域或系统(类型)聚类,A枝由来自不同地区的野蚕和不同类型的家蚕混合构成,并且进一步分成3个亚枝,每一亚枝也同时包含家蚕和野蚕,B枝由3个家蚕和1个野蚕混合构成,C枝全部由来自不同地区的野蚕构成。网络分析没有发现"祖先单倍型"和优势单倍型。结果提示,淀粉酶基因是一个多态性丰富的分子标记,中国野桑蚕遗传多样性十分丰富,据此推测家蚕起源于多种生态类型混杂的野桑蚕。Polymerase chain reaction and PCR products directly sequencing method (a few samples sequenced by cloning) were used to analyze the genetic diversity of the wild mulberry silkworm, Bombyx mandarina in China and the phylogeny of the domesticated silkworm, B. mori. A total of 715 bp nucleotides of partial amylase gene amy were sequenced in thirty-four samples from three groups of B. mandarina and four types of B. mori. Fifty-six polymorphic sites, including 28 singleton variable sites and 28 parsimony informa...
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