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机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,北京100005
出 处:《中国医学科学院学报》2009年第6期756-759,共4页Acta Academiae Medicinae Sinicae
基 金:国家自然科学基金(30721063);国家(重点)实验室专项基金(2060204)~~
摘 要:目的探讨PIH1D1对其结合蛋白SNF5的稳定性的影响。方法通过蛋白合成抑制剂环己酰亚胺(CHX)和蛋白酶体抑制剂MG132抑制作用找到SNF5的降解路径,而后转染PIH1D1真核表达质粒,探讨其对SNF5稳定性的影响。结果得到CHX和MG132的最佳作用浓度;SNF5通过蛋白酶体依赖的途径降解;PIH1D1抑制SNF5的降解,从而稳定SNF5。结论PIH1D1可能通过阻断蛋白酶体依赖途径,抑制SWI/SNF染色质重塑复合物SNF5亚基的降解,从而起到稳定SNF5的作用。Objective To explore the effects of PIH1D1 on its binding protein SNF5,a core subunit of the SWI/SNF chromatin remodeling complex.Method The degradation pathway of SNF5 was identified with protein synthesis inhibitor cycloheximide(CHX) and a potent proteasome inhibitor MG132,and then the PIH1D1 eukaryotic expression plasmid was transfected to explore its effect on the stability of SNF5.Results HEK293T cells were effectively treated with CHX(optimal concentration: 400 μg/ml) and MG132(optimal concentration: ...
关 键 词:SWI/SNF染色质重塑复合物 SNF5 PIH1D1 蛋白酶体依赖降解
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