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机构地区:[1]云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201 [2]南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095
出 处:《麦类作物学报》2010年第5期789-795,共7页Journal of Triticeae Crops
基 金:国家自然科学基金项目(30871519);高等学校创新引智计划项目(111)(B08025)
摘 要:为了准确鉴定簇毛麦6VS易位染色体小片段的长度和断点位置,根据定位于小麦第6部分同源群染色体短臂不同区段的EST序列,利用PRIMER5.0软件设计PCR引物,成功开发出3个对6V染色体短臂特异的分子标记(CINAU89-740、CINAU90-730、CINAU91-390)。利用小麦和簇毛麦第六部分同源群染色体短臂的12个缺失系对簇毛麦6VS的8个特异性分子标记进行了定位。标记CINAU88-381、CINAU17-1086、CINAU15-902分别被定位在FL值为0.79~0.99、0.58~1.00、0.46~0.58的染色体区段,标记CI-NAU91-390、CINAU90-730、CINAU16-1650被定位在FL值为0.35~0.45的染色体区段,标记CINAU18-723、CINAU89-740被定位在FL值为0.00~0.45的染色体区段。利用这8个分子标记可以更准确地鉴定6VS小片段易位的断点和片段长度。Developping specific molecular markers for the 6V chromosome short arm(6VS) of Haynaldia villosa are helpful in identifying the length and breakage location of the translocation fragments from 6VS.Through PRIMER5.0 software,PCR primers were designed according to the sequences of ESTs located in the different bins of the short arm of homeologous group 6 chromosomes of wheat in the study.Three specific molecular markers for the short arm of 6V chromosome(CINAU89-740,CINAU90-730,CINAU91-390)were developed.Twel...
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