小麦蓝矮病植原体FrvX基因的克隆及致病性测定  

Cloning and pathogenicity analysis of endo-1,4-beta-glucanase gene (FrvX) from wheat blue dwarf phytoplasma

作　　者：张珏[1] 赵震[1] 吴云锋[2] 张春平[2] 

机构地区：[1]西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100 [2]西北农林科技大学植物保护学院陕西省农业分子生物重点实验室,陕西杨凌712100

出　　处：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2010年第7期187-190,196,共5页Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金项目(30871625);公益性行业(农业)科研专项“稻麦重要病毒病株鉴定和防控技术体系研究”(ny-hyzx07-051);高等学校学科创新引智计划项目(B07049)

摘　　要：【目的】克隆小麦蓝矮病(WBD)植原体β-1,4-内切葡聚糖酶基因(FrvX),验证其在植原体侵染寄主中的作用,为更好地防控小麦蓝矮病奠定理论基础。【方法】采用PCR技术从小麦WBD植原体中扩增到FrvX全基因,将其插入到病毒载体pgR107中,构建重组病毒载体pgR107-FrvX,用农杆菌介导法侵染本氏烟草,观察烟草表型的变化。【结果】FrvX基因全长1071bp,编码356个氨基酸。重组病毒载体接种烟草22d后,有9株烟草植株表现出明显的花叶、黄化症状,RT-PCR检测到发病植株接种7d后的叶片有FrvX基因的转录。【结论】FrvX基因接种烟草导致烟草表型发生变化,推测其与植原体病害的发生有关。【Objective】In order to effectively control the wheat blue dwarf(WBD)phytoplasma and identify the WBD phytoplasma has the similarities to known phytoplasma virulence factors,we cloned the endo-1,4-beta-glucanase(FrvX)gene from WBD.【Method】We amplified the endo-1,4-beta-glucanase(FrvX) gene from WBD by polymerase chain reaction,then inserted the FrvXgene to double expression virus vector pgR107 and inoculated tobacco through agrobacterium to observe symptoms manifested.【Result】The FrvXgene from WBD phytoplasm...

关 键 词：小麦蓝矮病植原体 β-1 4-内切葡聚糖酶基因 序列分析 致病性测定 

分 类 号：S435.121[农业科学—农业昆虫与害虫防治]