猪链球菌种及其1、2、7型多重PCR检测方法的建立与应用  

Development and application of multiplex PCR assay for rapid detection of Streptococcus suis species and its main pathogenic serotypes 1,2 and 7

作　　者：刘春生[1] 徐耀辉[2] 陈陆[1] 刘春明[2] 王新娟[1] 高冬生[1] 王永生[1] 张九州[1] 王川庆[1] 

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 [2]郑州牧业高等专科学校,河南郑州450002

出　　处：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2010年第11期24-30,共7页Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition)

基　　金：河南省重点科技攻关项目(072102130009);国家科技部支撑计划项目(2006BAK02A21)

摘　　要：【目的】建立致病性猪链球菌种及其1、2、7型的快速多重PCR检测方法,并进行初步的临床应用。【方法】根据猪链球菌种特异的gdh基因序列及其1(14)、2(1/2)、7型特异的cps1I、cps2H、cps7H基因序列,分别设计4对引物,通过对单个基因PCR和多重PCR扩增条件、反应体系的优化,建立了快速检测猪链球菌种及其1(14)、2(1/2)、7型的4重PCR方法。利用保存的猪链球菌不同血清型菌株和其他相关标准菌株作为参考菌株,对建立的多重PCR方法进行特异性和敏感性试验。用所建立的4重PCR方法对河南省不同地市的39份猪扁桃体样品进行检测,并选取部分样品的PCR产物进行测序验证。【结果】所建立的4重PCR方法特异、敏感,对猪链球菌2型的最低检出水平为2.52×103CFU/mL。临床检测及测序结果显示,该多重PCR准确性较高。【结论】建立的4重PCR方法可用于猪链球菌主要致病血清型的快速检测。【Objective】The study was done to develop rapid and specific multiplex PCR assay for detection of Streptococcus suis(S.suis)and its main pathogenic serotypes 1(and 14),2(and 1/2)and 7.【Method】Four pairs of primers were designed in this multiplex PCR assay,which was based on the sequences of the species-specific gene coding for glutamate hydrogenase(gdh)of S.suis and serotypes-specific genes of cps 1 I,cps 2 Hand cps7 Hcoding for the capsule of S.suis serotypes 1(and 14),2(and 1/2)and 7,respectively.By optimi...

关 键 词：猪链球菌 种及血清1、2、7型 多重PCR 鉴别 

分 类 号：S854.43[农业科学—临床兽医学]