先天性静脉畸形骨肥大综合征42例的临床治疗体会  

作　　者：符洋[1] 郭学利[1] 王子凡[1] 宋燕[1] 张勇敢[1] 白华龙[1] 苗超峰[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院血管外科,450052

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2011年第12期3656-3657,共2页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：先天性静脉畸形骨肥大综合征(Klippel Trenaunay syndrome,KTS)是一种复杂的先天性脉管畸形,临床特征包括微静脉畸形,软组织和骨骼增生肥大,非典型侧支静脉曲张。KTS病变可侵犯身体各个部位,但以下肢多见。

关 键 词：静脉畸形骨肥大综合征 筋膜 股静脉 肌肉骨骼系统 曲张静脉剥脱 瓣膜功能不全 腘静脉 交通支 溃疡愈合 

分 类 号：R654.3[医药卫生—外科学]