重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白治疗急性发作强直性脊柱炎的临床疗效  

Clinical Efficacy of Recombinant Human Tumor Necrosis Factor Receptor Ⅱ-antibody Fusion Protein for the Treatment of Active Ankylosing Spondylitis

作　　者：梁秋发[1] 黄立清[2] 王强 甘春葆 刘岭峰[2] 

机构地区：佛山科学技术学院门诊部 佛山科学技术学院医学院,广东,佛山,528000[1] 佛山科学技术学院门诊部[2] 佛山科学技术学院医学院,广东,佛山,528000[3]

出　　处：《医学临床研究》2012年第6期-,共3页Journal of Clinical Research

基　　金：2010年度广东省自然科学基金

摘　　要：[目的]评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)治疗急性发作强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.[方法]21例急性发作AS患者(男19例,女2例),益塞普每次25 mg,每周2次皮下注射,连用3个月后停药.观察患者晨僵持续时间,腰背痛和外周关节痛变化,治疗后第1、3、6及12个月红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、枕-墙距、指-地距的变化.[结果]治疗1个月后外周关节痛和腰背痛等症状显著改善,ESR由(54.41±28.21) mm /h降至(18.12±15.10)mm/h(P<0.05)、CRP由(74.30±10.26) mg/L降至(5.13±3.82) mg/L(P<0.05),治疗3个月后ESR和CRP基本降至正常.指-地距和枕-墙距在1、3、6和12个月较基线亦有明显改善.停止治疗后随访12个月,复发5例.[结论]益赛普治疗AS起效快,安全性好,本组病例5例于停药后复发,远期疗效有待继续观察.

关 键 词：脊柱炎 强直性/药物疗法 重组融合蛋白质类/治疗应用 受体 肿瘤坏死因子 

分 类 号：R593.23[医药卫生—内科学]