三氟甲磺酸铜催化的Mannich反应合成β-氨基酮的研究  

The Research on Mannich Reaction Catalyzed by Cu(OTf)_2

作　　者：张豪[1] 黄云云[1] 赵尖斌 王金明 曹瑞伟[3] 陈朝辉[3] 

机构地区：[1]绍兴文理学院,浙江绍兴312000 [2]浙江新和成股份有限公司,浙江绍兴312000 [3]浙江医药股份有限公司新昌制药厂,浙江绍兴312000

出　　处：《广东化工》2012年第12期59-60,共2页Guangdong Chemical Industry

基　　金：绍兴市文理学院学生科研项目

摘　　要：以环己酮、芳香醛和芳香胺通过Mannich反应合成了一系列的β-氨基酮衍生物,以三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,用量为底物量的10 mmol%,反应溶剂为无水乙醇,反应温度为25℃,反应时间1.5 h。总体收率良好。相比于传统的催化剂,三氟甲磺酸盐使反应的条件,实验的操作、后处理以及收率上都有了很大的优势。Various β-amino ketones have been synthesized through Mnnich reaction with cyclohexanone,aromatic aldehydes and aromatic amine catalyzed by Cu(OTf)2,the reactions proceed in anhydrous ethanol with 10 mmol% Cu(OTf)2 as the catalyst at 25 ℃ in 1.5 h.The yield is good.Mild reaction conditions,simple operation,convenient handling and good yield are observed compared with those in the traditional catalyst.

关 键 词：三氟甲磺酸铜 β-氨基酮 MANNICH反应 

分 类 号：TQ[化学工程]