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作 者:范平[1] 朱楠[1] 陈思文[1] 尚蕴山[1] 李巍巍[1]
出 处:《辽宁大学学报(自然科学版)》2013年第2期157-159,共3页Journal of Liaoning University:Natural Sciences Edition
基 金:辽宁省教育厅资助项目(L2011007)
摘 要:对叔丁基杯[4]芳烃与氯代烷发生亲核取代反应的活性较低,研究很少.通过微波辐射,以对叔丁基杯[4]芳烃和1,2-二氯乙烷为原料,高效率地合成了25-(2-氯乙氧基)-26,27,28-三羟基对叔丁基杯[4]芳烃,并对合成条件进行了优化,并通过IR和1H NMR对标题化合物的结构进行了表征.P-Tert-butylcalix[4]arene is hard to react with 1,2-dichloroethane,because of their low nucleophilic reactivity.In this paper,a novel compound 25-(2-chloroethoxy)-26,27,28-trihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene was synthesised from the reaction of p-tert-butyl-calix[4]arene with 1,2-dichloroethane by microwave heating method.The structure of the compound was characterized by IR and 1H NMR.
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