喀什地区维吾尔族乙肝患者乙肝两对半与乙肝病毒DNA载量的相关性调查  

作　　者：杜希利[1] 周慧芳[1] 古丽娜[1] 王昌敏[2] 

机构地区：[1]新疆喀什地区第一人民医院,喀什市843000 [2]新疆维吾尔自治区人民医院,乌鲁木齐市830001

出　　处：《兵团医学》2010年第3期36-38,共3页Journal of BingTuan Medicine

摘　　要：目的:探讨维吾尔族乙型肝炎感染者乙肝两对半不同表型与HBV-DNA载量的相关性。方法:选取维吾尔族HBsAg阳性的患者,同时留取两份血清,一份采用ELISA方法检测乙肝两对半;另一份血清运用荧光定量PCR的方法检测HBV-DNA,并进行比对。结果:(1)I型中,HBV-DNA阳性率为98.5%,约83%的血清HBV-DNA≥105IU/ml,;Ⅱ型中,HBV-DNA阳性率为69.73%;约24%HBV-DNA≥105IU/ml,Ⅲ型中,HBV-DNA≥103IU/ml阳性率为51.85%;但约76%HBV-DNA≤105IU/ml;3组间的HBV病毒阳性率相比较,差异具有统计学意义(X2=289.246,P<0.01)。(2)维吾尔族乙肝患者三种模式的HBV-DNA阳性率与南方地区乙肝患者实验数据三种模式的HBV-DNA阳性率分别进行比较Ⅰ型与Ⅲ型无统计学意义(X2=1.2806,P>0.05;X2=0.351,P>0.05)Ⅱ型具有统计学意义(X2=9.272,P<0.01)结论:血清HBeAg阳性组HBV-DNA含量明显高于抗-HBe或抗-HBc阳性组,而后两组检出率仍很高。在HBV的诊断治疗过程中应该把两种方法结合起来,才能提高诊治率,有利于合理选择治疗方案,判断药物疗效。

关 键 词：维吾尔族 基因型 HBV-DNA 酶联免疫吸附测定 荧光定量 乙型肝炎病毒标志物 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]