未明确意义的单克隆γ球蛋白病  

作　　者：张新[1] 鹿新红[1] 邓朝晖[1] 唐金路[1] 张烨[1] 张艳[1] 热依拉[1] 

机构地区：[1]新疆兵团医院,乌鲁木齐市830002

出　　处：《兵团医学》2010年第3期47-49,共3页Journal of BingTuan Medicine

摘　　要：单克隆γ球蛋白病是一组与浆细胞单克隆增殖有关的疾病。2003年,国际骨髓瘤工作组将未明确意义的单克隆γ球蛋白病(Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance,MGUS)定义为:病人血清单克隆蛋白(M蛋白)<3g/dl和骨髓浆细胞比值<10%,并且临床上无任何多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、原发性淀粉样变性及其它相关的浆细胞和淋巴细胞增殖性疾病的临床表现[1]。

关 键 词：单克隆 明确意义 原发性淀粉样变性 巨球蛋白血症 多发性骨髓瘤 浆细胞瘤 淋巴细胞增殖 人血清 恶性转化 发病率 

分 类 号：R552[医药卫生—血液循环系统疾病]