人溶菌酶cDNA克隆与CHO/dhfr-细胞中的分泌性表达  

作　　者：孙东业[1] 张涛[1] 朱贵明[1] 田黎明[1] 张英海[1] 杜静平[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学医学院,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《中国老年学杂志》2014年第7期1877-1878,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨人溶菌酶(hLYZ)cDNA的克隆及在二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞(CHO/dhfr-)中的分泌性表达。方法采用RT-PCR的方法,从人胎盘组织中克隆hLYZ cDNA,构建hLYZ真核分泌性表达载体,利用脂质体共转染CHO/dhfr-细胞,筛选得到表达hLYZ的CHO抗性细胞株。结果 hLYZ基因成功连接到真核分泌性表达质粒pSecTag2/HygroB上,hLYZ融合蛋白在二氢叶酸还原酶/CHO-k1表达系统中得到成功表达。结论成功构建真核可溶性表达载体pSecTag 2/Hypro-hLYZ,为规模化、工程化生产hLYZ奠定基础。

关 键 词：人溶菌酶 CHO/dhfr-细胞 真核表达 脂质体共转染 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]