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作 者:赵有璟 时历杰[1] 康为清 张宏韬[1,2] 王敏
机构地区:[1]中国科学院青海盐湖研究所盐湖资源与化学重点实验室,青海西宁810008 [2]中国科学院大学,北京100049
出 处:《材料科学与工程学报》2014年第1期79-84,共6页Journal of Materials Science and Engineering
摘 要:现阶段,利用无机水合盐制备相变储能材料已成为一大研究热点,但是单组份无机水合盐相变储能材料的相变温度高,较难适用于温室大棚、室内节能材料等低温应用领域。为了解决这一问题,将CaCl2·6H2O、MgCl2·6H2O以及H2O混合配制出了CaCl2-MgCl2-H2O混盐体系,并采用Thistory方法和差示扫描量热法研究了混盐的体系组成、成核剂添加量等因素对材料相变性能的影响。制备的CaCl2-MgCl2-H2O混盐相变材料可以在25℃以下完全熔解,并且通过改变混盐体系的组成可使材料凝固温度在10℃~20℃范围内可调。此外,本研究在一定程度上解决了无机水合盐相变储能材料在相变过程中的过冷和相分离现象。Preparation of phase-transition materials by inorganic hydrated salts has been a research hotspot,but the high phase-transition temperature hindered their application under low-temperature conditions,e.g.greenhouse and room energy-saving.To solve this problem a mixed salt system—CaCl2-MgCl2-H2 O was prepared with CaCl2 ·6H2 O,MgCl2 ·6H2 O and deionized water.T-history and DSC were employed to study the phase transition behavior of the mixed salt systems with different compositions and nucleation agents.The CaCl2-MgCl2-H2 O systems involved in this study all melted completely at 25℃,and the solidification temperature was adjusted between 10℃ and 20℃ by altering the composition of the system.Supercooling and decomposition,which were the common phenomena during the phase transition of inorganic hydrated salts,were solved to some extent.
分 类 号:TB34[一般工业技术—材料科学与工程] TK02[动力工程及工程热物理]
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