微波水热法制备六方片状CdS团簇  

Synthesis of Hexagonal Flake CdS Cluster-Shaped Structure by Microwave Hydrothermal Process

作　　者：张钦峰[1] 黄剑锋[1] 胡宝云[2] 曹丽云[1] 吴建鹏[1] 

机构地区：[1]教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西科技大学,西安710021 [2]同济大学材料科学与工程学院,上海201804

出　　处：《人工晶体学报》2012年第S1期321-325,共5页Journal of Synthetic Crystals

基　　金：陕西省国际科技合作重点项目(2011KW-11);陕西省教育厅自然科学专项基金(2010JK444);陕西省自然科学基金(2010-JM6001);陕西科技大学研究生创新基金项目资助

摘　　要：采用微波水热法,以氯化镉(CdCl2·H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为镉源和硫源,制备了具有六方片状结构的CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等对样品的物相、形貌和元素组分进行了分析,并采用紫外吸收光谱表征其光学性能。结果表明:以CH3CSNH2为硫源合成的CdS微晶具有六方片状团簇的特殊形貌,通过与相同条件下以Na2S2O3·5H2O为硫源合成CdS晶的FE-SEM照片对比发现,CH3CSNH2在此特殊形貌的制备过程中起到了重要作用。通过紫外吸收光谱得出,样品的禁带宽度为3.82 eV,蓝移量达到了1.37 eV。采用微波水热法,以氯化镉(CdCl2·H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为镉源和硫源,制备了具有六方片状结构的CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等对样品的物相、形貌和元素组分进行了分析,并采用紫外吸收光谱表征其光学性能。结果表明:以CH3CSNH2为硫源合成的CdS微晶具有六方片状团簇的特殊形貌,通过与相同条件下以Na2S2O3·5H2O为硫源合成CdS晶的FE-SEM照片对比发现,CH3CSNH2在此特殊形貌的制备过程中起到了重要作用。通过紫外吸收光谱得出,样品的禁带宽度为3.82 eV,蓝移量达到了1.37 eV。

关 键 词：微波水热法 CDS 六方片状 团簇 

分 类 号：O7[理学—晶体学]