六种弧菌多重PCR快速检测方法的建立  

Multiplex PCR for the Rapid Detection of Six Kinds of Vibrios

作　　者：李贵阳[1,2] 肖鹏[1] 郭养浩 莫照兰[1] 

机构地区：[1]中国科学院海洋研究所,山东青岛266071 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]福建省医疗器械与医药技术重点实验室,福建福州350001

出　　处：《现代生物医学进展》2011年第S1期4748-4752,4766,共6页Progress in Modern Biomedicine

基　　金：中国科学院海洋研究所知识创新领域前沿项目(Y02422101Q);国家鲆鲽类产业技术体系建设(nycytx-50-G08);天津海发科技成果转化基金

摘　　要：目的:检测鳗弧菌、哈氏弧菌、副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌六种水产常见病原菌。方法:以toxR-toxS为靶基因设计引物,建立了一种多重PCR(multiplex PCR,mPCR)快速检测方法。结果:本研究设计的mPCR引物特异性强,与其他弧菌及非弧菌无交叉反应,每次反应的敏感性为10-100 CFU(cell forming unit)/每个反应。结论:应用建立的mPCR方法结果稳定可靠,有望成为检测病害弧菌的有效工具。目的:检测鳗弧菌、哈氏弧菌、副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌六种水产常见病原菌。方法:以toxR-toxS为靶基因设计引物,建立了一种多重PCR(multiplex PCR,mPCR)快速检测方法。结果:本研究设计的mPCR引物特异性强,与其他弧菌及非弧菌无交叉反应,每次反应的敏感性为10-100 CFU(cell forming unit)/每个反应。结论:应用建立的mPCR方法结果稳定可靠,有望成为检测病害弧菌的有效工具。

关 键 词：mPCR 敏感性 病原检测 弧菌 

分 类 号：Q64[生物学—生物物理学]