伊布利特、参松养心胶囊对兔急性房颤的预防作用及α1C、β1和IKr的表达  

The role of ibutilide,shensongyangxin to prevent acute atrial fibrillation of rabbits and regulate the expression of α_1C、β_1 and IKr

作　　者：邓贵智[1] 胡建新[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院心内科,南昌330006

出　　处：《岭南心血管病杂志》2011年第S1期201-202,共2页South China Journal of Cardiovascular Diseases

摘　　要：目的探讨伊布利特对兔急性房颤的预防作用,以及对兔心房肌L型钙离子通道α_1C亚基、β_1亚基、钾离子通道IKr基因及蛋白表达的影响。方法 (1)实验分组:随机分为正常对照组、刺激组、用药组(伊布利特组、参松养心胶囊组、伊布利特与参松养心胶囊合用组)。伊布利特组于每日耳缘静脉推注伊布利特0.1 mg/kg;参松养心胶囊组每日予参松养心胶囊0.2 g/kg灌胃;伊布利特与参松养心胶囊合用组每日于兔耳缘静脉推注伊布利特0.05mg/kg及参松养心胶囊0.1 g/kg灌胃。均持续给药1周。(2)建立急性房颤模型:刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组、伊布利特与参松养心胶囊合用组通过开胸植入电极于左心房后经程序刺激与Burst刺激相结合的方法建立兔急性房颤模型。(3)检测指标:观察各组房颤诱发率;RT-PCR和Western blot印迹检测各组心房肌α_1C、β_1、IKr基因和蛋白表达水平,并进行统计学分析。结果 (1)伊布利特、参松养心胶囊合用组房颤诱发率最低。(2)口合用组α_1C、β_1表达水平低于正常对照组,IKr表达水平高于正常对照组,但无统计学意义(P>0.05)。(3)伊布利特、参松养心胶囊合用组α_1C、β_1表达水平高于刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组,IKr表达水平低于刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组(P<0.05);伊布利特组α_1C、β_1表达水平高于刺激组,IKr表达水平低于刺激组(P<0.01)。(4)参松养心胶囊组α_1C、β_1表达水平高于刺激组,但无统计学意义(P>0.05),IKr表达水平低于刺激组(P<0.05)。(5)伊布利特组α_1C、β_1表达水平高于参松养心胶囊组(P<0.01),IKr表达水平无显著差异(P>0.05)。(6)伊布利特组、参松养心胶囊组与正常对照组α_1C、β_1、IKr表达水平无显著差异(P>0.05)。结论 (1)伊布利特通过阻止L型钙离子通道α_1C亚基、β_1亚基的低表达及抑制钾离子通道IKr的高表达,从而对兔急目的探讨伊布利特对兔急性房颤的预防作用,以及对兔心房肌L型钙离子通道α₁C亚基、β₁亚基、钾离子通道IKr基因及蛋白表达的影响。方法 （1）实验分组:随机分为正常对照组、刺激组、用药组（伊布利特组、参松养心胶囊组、伊布利特与参松养心胶囊合用组）。伊布利特组于每日耳缘静脉推注伊布利特0.1 mg/kg;参松养心胶囊组每日予参松养心胶囊0.2 g/kg灌胃;伊布利特与参松养心胶囊合用组每日于兔耳缘静脉推注伊布利特0.05mg/kg及参松养心胶囊0.1 g/kg灌胃。均持续给药1周。（2）建立急性房颤模型:刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组、伊布利特与参松养心胶囊合用组通过开胸植入电极于左心房后经程序刺激与Burst刺激相结合的方法建立兔急性房颤模型。（3）检测指标:观察各组房颤诱发率;RT-PCR和Western blot印迹检测各组心房肌α₁C、β₁、IKr基因和蛋白表达水平,并进行统计学分析。结果 （1）伊布利特、参松养心胶囊合用组房颤诱发率最低。（2）口合用组α₁C、β₁表达水平低于正常对照组,IKr表达水平高于正常对照组,但无统计学意义（P&gt;0.05）。（3）伊布利特、参松养心胶囊合用组α₁C、β₁表达水平高于刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组,IKr表达水平低于刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组（P&lt;0.05）;伊布利特组α₁C、β₁表达水平高于刺激组,IKr表达水平低于刺激组（P&lt;0.01）。（4）参松养心胶囊组α₁C、β₁表达水平高于刺激组,但无统计学意义（P&gt;0.05）,IKr表达水平低于刺激组（P&lt;0.05）。（5）伊布利特组α₁C、β₁表达水平高于参松养心胶囊组（P&lt;0.01）,IKr表达水平无显著差异（P&gt;0.05）。（6）伊布利特组、参松养�

关 键 词：伊布利特 胶囊 正常对照组 养心 钾离子通道 预防作用 钙离子通道 表达水平 房颤 急性 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]