系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞APO2.7的表达及意义  

Study on expression of APO2.7 in peripheral blood lymphocyte of patients with systemic lupus erythematosus

作　　者：李明[1] 朱芸[1] 马晶晶[1] 赵雪丽[1] 

机构地区：[1]潍坊市人民医院风湿免疫科,潍坊261041

出　　处：《中国免疫学杂志》2011年第S1期1198-1199,1215,共3页Chinese Journal of Immunology

摘　　要：目的:通过测定系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞APO2.7的水平,分析细胞凋亡与系统性红斑狼疮发病的关系。方法:用流式细胞仪检测46例SLE患者及20例健康对照者的外周血淋巴细胞APO2.7水平,记录SLE患者病情活动指数(SLEDAI)积分、血沉(ESR)、补体C3,免疫球蛋白G(IgG)水平。分析APO2.7在SLE中的异常表达与SLE疾病活动的关系。结果:46例SLE患者外周血淋巴细胞APO2.7水平高于正常组(P<0.001),31例活动期与15例缓解期SLE患者外周淋巴细胞APO2.7水平有显著性差异(P<0.001);活动期SLE患者外周血APO2.7水平与血沉、IgG、SLRDAI积分呈显著正相关(r=0.581、0.577、0.552,P﹤0.05)。与血补体C3呈明显负相关(r=-0.512,P<0.05)。结论:APO2.7介导的细胞凋亡可能参与了系统性红斑狼疮的发病过程。目的:通过测定系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞APO2.7的水平,分析细胞凋亡与系统性红斑狼疮发病的关系。方法:用流式细胞仪检测46例SLE患者及20例健康对照者的外周血淋巴细胞APO2.7水平,记录SLE患者病情活动指数(SLEDAI)积分、血沉(ESR)、补体C3,免疫球蛋白G(IgG)水平。分析APO2.7在SLE中的异常表达与SLE疾病活动的关系。结果:46例SLE患者外周血淋巴细胞APO2.7水平高于正常组(P&lt;0.001),31例活动期与15例缓解期SLE患者外周淋巴细胞APO2.7水平有显著性差异(P&lt;0.001);活动期SLE患者外周血APO2.7水平与血沉、IgG、SLRDAI积分呈显著正相关(r=0.581、0.577、0.552,P﹤0.05)。与血补体C3呈明显负相关(r=-0.512,P&lt;0.05)。结论:APO2.7介导的细胞凋亡可能参与了系统性红斑狼疮的发病过程。

关 键 词：系统性红斑狼疮 APO2.7 细胞凋亡 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]