重症肌无力相关抗体及白细胞介素研究进展  

作　　者：邱少波[1] 梁燕[1] 刘萍[1] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属龙华医院,上海200032

出　　处：《中国免疫学杂志》2011年第S1期1205-1208,共4页Chinese Journal of Immunology

基　　金：上海市科委基础重点项目(10JC1414500);上海市卫生局课题(2010J002B)

摘　　要：重症肌无力(Myathenia gravis,MG)是由抗乙酰胆碱受体抗体(Anti-acetylcholine receptor antibodies,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与的主要累及神经肌肉接头突触后膜上AchR的一种少见自身免疫性疾病,临床特点表现为:朝轻暮重、活动后加重、休息后减轻的骨骼肌无力。

关 键 词：发病机制 重症肌无力 白细胞介素 自身免疫性疾病 神经肌肉接头处 相关抗体 抗乙酰胆碱受体抗体 患者 血清 特异性 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]