特发性肺间质纤维化患者肺组织内凝血与纤溶活性  

作　　者：谢敏[1] 王曾礼[1] 戢朝明 

机构地区：[1]华西医科大学第一临床医学院呼吸内科,610041

出　　处：《临床肺科杂志》1999年第2期129-130,共2页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：特发性肺间质纤维化(IPF)的预后恶劣,病死率高,确诊后的平均生存期约4年。其病情进展迅速,与其肺实质的炎症、纤维化及异常胶原堆积有关。虽然细胞因子的参与,及复杂的细胞因子,细胞因子与细胞基质的相互作用,对阐明肺纤维化有一定进展,但仍有诸多争论,至今尚缺乏较为有效的治疗措施。体外实验显示:成纤维细胞与巨噬细胞等炎性细胞可以促发纤维蛋白或纤维连接蛋白聚集,导致胶原贮积,因此,患者微环境中凝血与纤溶之间的平衡,可能参与调节局部纤维蛋白沉积及成纤维细胞附着,进一步导致肺纤维化。本研究旨在根据IPF患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中凝血、纤溶的活性分子如纤维蛋白肽A(FPA)、尿激酶型纤溶酶原活化剂(u-PA)。

关 键 词：特发性 肺纤维化 细胞因子 肺间质 纤溶活性 肺组织 内凝血 肺泡巨噬细胞 纤溶酶原活化剂 纤维蛋白沉积 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]