合成C(10)卤代类前列腺素  

Synthesis of C(10)——Halogenated Prostaglandins

作　　者：李增春 阿其夫 那日斯 

机构地区：[1]哲盟技术监督局 [2]呼伦贝尔学院

出　　处：《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》1998年第1期60-62,共3页Journal of Inner Mongolia Minzu University：Natural Sciences

基　　金：内蒙古自治区留学回国人员科研资助

摘　　要：１５—Ｏ—乙酰基—ＰＧＡ２甲酯（１）用过氧化氢环氧化，（１）的环氧化物在三苯膦作用下分别与１，２———二氯乙烷，溴或１———碘代戊烷作用，实现Ｃ（１０）的相应卤化。Ｃ（１０）卤代类前列腺素有明显的抗肿瘤活性。O—acetyl—PGA 2 methyl ester(1) was converted by hydrogen peroxide to an epoxides,which reacted with 1,2—dichloroethane,bromine or 1—iodopentane under the action of triphenylphosphine respectively,and halogented at C(10). C(10)-halogenated prostaglandins have higher potent antitumor activity.

关 键 词：类前列腺素 卤代 抗肿瘤活性 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] O621.255.1[医药卫生—药学]