奈瑟氏淋球菌IgA蛋白酶基因的克隆  

作　　者：崔立斌[1] 马清钧[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100850

出　　处：《生物技术通讯》1997年第Z1期178-178,共1页Letters in Biotechnology

摘　　要：IgA蛋白酶(IgA protease)可由多种病原微生物产生并分泌,例如肺炎双球菌(Haemophilus),奈瑟氏菌(Neisseria)等。其中奈瑟氏菌的IgA蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶类,其切割底物的核心序列为—ProPro/XxxPro,其中Xxx可以是Thr、Ala和Ser三个氨基酸中任何一种。IgA蛋白酶的切割具有特异、高效的特点,另一突出优点是它可用重组大肠杆菌进行表达制备。

关 键 词：IgA蛋白酶 淋球菌 奈瑟氏菌 基因的克隆 重组大肠杆菌 重组质粒 病原微生物 染色体DNA 肺炎双球菌 切割具 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]