志贺毒素导向药物的初步研究  

作　　者：梁龙[1] 马清钧[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100071

出　　处：《生物技术通讯》1997年第Z1期180-180,共1页Letters in Biotechnology

摘　　要：我们首次应用志贺毒素(Shiga毒素)A亚基基因(StxA)与IL2基因进行融合,并在二者之间插入IL2基因前10个氨基酸编码序列作为接头,构建了一种新的融合毒素StxA-IL2。所构建的融合毒素在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量达到细菌总蛋白的15％～20％。经初步纯化后测活,结果表明StxA-IL2能特异地杀伤含中亲和力IL2受体的淋巴肉瘤细胞MLA114而对不含IL-2受体的HeLa细胞无明显杀伤作用。在此基础上。

关 键 词：志贺毒素 导向药物 融合毒素 白喉毒素 跨膜转运 高效表达 结构域 IL2基因 基因片段 淋巴肉瘤 

分 类 号：R91[医药卫生—药学]