先天性巨结肠的神经递质、肽类激素定量研究  

作　　者：王怡平[1] 佘亚雄[1] 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属新华医院

出　　处：《医学研究杂志》1994年第12期21-22,共2页Journal of Medical Research

摘　　要：先天性巨结肠(HD)是小儿外科常见病,其病理基本病变是神经节细胞缺如,病理生理变化是神经节细胞缺如肠段平滑肌过度收缩呈痉挛状态,蠕动消失,以致肠腔内粪便不能通过痉挛部位,临床上出现肠梗阻或便秘症状。为什么神经节细胞缺如的肠段一定呈收缩状态,国外虽有一些研究,但仍不能解释清楚。本研究从神经递质、肠神经肽测定着手,以揭示先天性巨结肠病理生理机制。

关 键 词：先天性巨结肠 神经节细胞缺如 病理生理机制 肽类激素 蠕动消失 神经肽 痉挛状态 小儿外科 环肌 基本病变 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]