小儿先天性消化道畸形424例临床分析  

作　　者：杨珍春 陈琅[2] 林英哺[1] 贺晓伟[3] 

机构地区：[1]福建省立医院儿内科 [2]福建省立医院内科 [3]福建省立医院儿外科

出　　处：《福建医药杂志》1992年第3期19-19,共1页Fujian Medical Journal

摘　　要：消化道畸形在小儿先天性畸形中属多见,类型多,表现各异,病变常危及生命。我院于1981～1989年共收治424例,现报告如下。一、一般资料本组424例中,男334例,女90例,男:女:3.7:1;年龄由出生36小时～12岁,其中6个月以内婴儿占61.35％。二、病变部位食道畸形15例(包括食道闭锁3例、狭窄7例、气管瘘2例、憩室1例、扩张2例),胃部畸形55例(胃食道返流症8例、幽门肥大性狭窄46例、胃壁肌层缺损l例),膈畸形45例(膈疝40例、隔膨升5例),肠道畸形192例(肠旋转不良23例、美克尔憩室14例、肠闭锁14例、肠狭窄3例、胎粪性肠梗阻3例,巨结肠135例)。

关 键 词：肛门直肠畸形 胎粪性肠梗阻 肠旋转不良 美克尔憩室 肥大性狭窄 隔膨升 巨结肠 消化道畸形 肠道畸形 食道返流症 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]