1034例智力低下儿童遗传咨询及病因探讨  

作　　者：朱文峰[1] 白馨芝[1] 肖永义[1] 李林访 陈波[1] 赵军[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院儿科

出　　处：《中国生育健康杂志》1991年第3期111-113,117,共4页Chinese Journal of Reproductive Health

摘　　要：1986年lO月～1989年10月通过遗传咨询观察了智力低下患儿1034例,男60.5％,女39.5％。伴癫痫者14.6％,伴脑瘫者23.8％,第一胎占85.0％。轻度 MR 占76.3％。中度 MR 占20.0％,重度 MR 占3.7％。染色体核型异常检出率为14％,其中常染色体异常占86.3％,性染色体异常占13.7％。在病因探讨中属出生前因素占33.3％,出生时因素占31.7％,出生后因素占4.9％,原因不明占30.1％。

关 键 词：智力低下 染色体 智力商数 

分 类 号：R169[医药卫生—公共卫生与预防医学]