抗HIV感染药富马酸替诺富韦酯中两个杂质的合成  

作　　者：梁朝阳 刁伟 曹孝文 

机构地区：[1]常州制药厂,江苏常州213018 [2]常州出入境检验检疫局,江苏常州213022

出　　处：《化工管理》2013年第14期68-68,70,共2页Chemical Engineering Management

摘　　要：目的本文章报道了合成抗HIV感染药富马酸替诺富韦酯中的杂质T-D和T-M以加强该药的质量控制。方法通过富马酸替诺福韦酯合成过程中的中间体T3合成得到T3-单异丙酯;再由T3-单异丙酯合成T-D。杂质T-M主要是通过富马酸替诺福韦酯合成过程中的中间体T4合成得到T4-单酯;再由T4-单酯合成T-M。结果我们对所合成的杂质结构进行了鉴定。结论该合成方法反应条件温和、原料易得、操作简单。

关 键 词：富马酸替诺富韦酯 合成 杂质 结构鉴定 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]