β-内酰胺酶及其抑制剂研究进展  

作　　者：王春[1] 魏伟[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学临床药理研究所,合肥230032

出　　处：《安徽医学》2013年第10期1429-1441,共13页Anhui Medical Journal

摘　　要：作为20世纪医学十大进步之一,青霉素的应用开启抗菌药物临床治疗细菌性感染疾病的时代.但在其应用不久,即出现细菌对青霉素耐药现象[1].50年代通过结构改造获得的青霉素衍生物(如甲氧西林)暂时保持金黄色葡萄球菌的敏感性,但不久即出现耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌[2].1964年,Holt等[3]人报道细菌耐药现象与β-内酰胺酶(β-Lactamase,βla)有关,随后Sabath等[4]人发现βla可以水解许多青霉素衍生物,进而揭示βla介导的耐药机制.进入80年代,碳青霉烯类抗菌药物的出现[5]表现出对βla较好的稳定性,但在其应用的十几年时间内,先后出现多种破坏其结构的βla[6].

关 键 词：Β-内酰胺酶 Β-内酰胺酶抑制剂 克拉维酸 舒巴坦 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]