先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧重度发育不全异位肾输尿管异位开口1例  

作　　者：程东红[1] 胡卫平[2] 刘卫勇[1] 董晓程[3] 

机构地区：[1]安徽省立医院超声诊断科,合肥230001 [2]安徽省立医院妇科,合肥230001 [3]安徽省立医院泌尿外科,合肥230001

出　　处：《安徽医学》2013年第10期-,共1页Anhui Medical Journal

摘　　要：1 临床资料患者,女性,12岁.因'月经来潮伴下腹痛10余天,量多'于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(考虑输卵管积血伴周围炎症形成);④左肾缺如,右肾代偿性增大(图2).以左侧阴道斜隔综合征-I型(无孔型)收住妇科.3天后行'阴道斜隔切除术'.术后阴道少量渗液,其余恢复良好.

关 键 词：先天性阴道斜隔综合征 斜隔侧重度发育不全 异位肾 输尿管异位开口 

分 类 号：R713[医药卫生—妇产科学] R726.9[医药卫生—临床医学]