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作 者:朱瑞森[1] 邱忠领[1] 陆汉魁[1] 陈立波[1] 罗全勇[1]
机构地区:[1]200233,上海交通大学附属第六人民医院核医学科
出 处:《中华核医学与分子影像杂志》2013年第6期-,共2页Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging
摘 要:患者女,31岁,双下肢疼痛1年,行走多时乏力,后症状加重于本院就诊.采用美国GE公司生产的Millennium VG型SPECT仪,行99Tcm-MDP全身骨显像(MDP由上海欣科医药有限公司生产)示,四肢长骨骨干成管状对称性放射性浓聚,余骨未见异常(图1),考虑可能为进行性骨干发育不良症(progressive diaphysial dysplasia,PDD).X线检查示长骨骨内、外膜骨化明显,骨皮质增厚、硬化,骨髓腔狭窄(图2a).MRIT1WI示胫骨骨干明显增粗,形态不规则,远端见低信号区(图2b);T2WI远端见高信号(图2c),进一步证实为PDD.实验室检查:Hb为87(正常参考值113~ 142) g/L,血钙、磷和PTH未见异常,ALP为217(正常参考值15 ~ 112)U/L,β Ⅰ型胶原端肽(β-C-terminal telopeptides of Ⅰ collagen,β-CTX)为715(绝经前女性正常参考值<573)ng/L,血红细胞沉降率升高为67(正常参考值<20) mm/1 h.经随访发现该患者有明显的家族史,其家族患病图谱见图3.
分 类 号:R817.4[医药卫生—影像医学与核医学]
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