促DNA修复多效蛋白诱导因子pprI逆转录病毒载体系统的构建及其鉴定  

作　　者：付荣[1] 应南娇[1] 

机构地区：[1]杭州电子科技大学生命信息与仪器工程学院,浙江杭州310018

出　　处：《生物技术世界》2013年第7期61-62,共2页Biotech World

基　　金：浙江省自然科学基金(Y2100002);浙江省科技计划项目(2012C37033)资助

摘　　要：目的:为实现耐辐射球菌pprI基因在哺乳动物细胞中的稳定遗传与表达,构建重组逆转录病毒载体质粒pLXIN-pprI。方法:将目的基因pprI亚克隆经过双酶切后定向连接到pLXIN质粒上,构建逆转录病毒重组质粒pLXIN-pprI。将pLXIN-pprI转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,氨苄青霉素筛选后抽提获得重组质粒pLXIN-pprI,双酶切及DNA测序鉴定。结果:酶切鉴定及测序结果显示结果与预期相符,pprI基因成功插入pLXIN逆转录病毒载体中。结论:重组逆转录病毒载体质粒pLXIN-pprI构建成功,为实现耐辐射球菌pprI基因在哺乳动物细胞中的重组与表达奠定了基础。

关 键 词：耐辐射球菌 PPRI 逆转录病毒载体 pLXIN 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]