鲮生长激素cDNA的克隆及其重组表达产物的促生长活性  

作　　者：江世贵[1] 张殿昌[2] 苏天凤[2] 周发林[2] 吕俊霖[2] 

机构地区：[1]《高技术通讯》联系人 [2]中国水产科学研究院南海水产研究所，广州510300

出　　处：《高技术通讯》2004年第6期23-27,共5页Chinese High Technology Letters

摘　　要：利用RT-PCR技术从鲮脑垂体组织中克隆出生长激素cDNA片段，克隆的mcGH全长567bp，编码由188个氨基酸残基组成的GH成熟肽。构建了表达载体pQE30-mcGH，转化大肠杆菌M15(pREP4)，在初步优化发酵条件的基础上实现了鲮mcGH在大肠杆菌中的高效表达，表达的重组蛋白占菌体总蛋白的32．13％，经westem blotting分析证实所表达的重组蛋白是mcGH。表达产物主要以包涵体的形式存在。重组蛋白变性、复性后，经Nichelating Sepharose亲和层析纯化，SDS-PAGE显示，纯化的mcGH纯度约为94％。纯化的mcGH腹腔注射莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)，经4周处理后，实验组1和2的体长增长率分别比对照组快9．38％和9．75％，体重增长率分别快23．42％和62．48％。经t检验统计分析表明，表达的重组mcGH具有显著的促罗非鱼生长作用(P<0．05)。

关 键 词：鲮 生长激素 重组表达产物 RT-PCR 促生长活性 分子克隆 水产养殖 分子调控机制 

分 类 号：Q959.468[生物学—动物学] Q575.11