蛇毒蛋白C激活组份的作用机制研究  被引量:4

Research on the Functional Property of Protein-C-Activating Fraction from Snake Venom

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作  者:侯力强[1] 赵路宁[1] 管锦霞[1] 

机构地区:[1]广州医学院广州蛇毒研究所,广州510182

出  处:《海峡药学》2004年第3期42-45,共4页Strait Pharmaceutical Journal

基  金:广东省医学科学技术研究基金资助项目 (B2 0 0 0 0 61) ;广州市教委科研项目基金

摘  要:目的  研究蛇毒蛋白 C激活组份 F6.3 .2对蛋白 C的激活机制。方法 以 Ba Cl2 吸附血浆和纯化蛋白 C为作用底物 ,采用发色底物法测定蛇毒组份 F6.3 .2对蛋白 C的特异性激活作用 ,同时采用 SDS-PAGE测定该组份对蛋白 C的激活机制。结果   F6.3 .2没有直接作用发色底物使之生色的能力 ,它对 Ba Cl2 吸附血浆不表现生色反应能力 (与对照组相比 P>0 .0 5 ) ,而对纯化蛋白 C则表现出很强的生色反应能力 (与对照组 、对照组 相比 P<0 .0 1)。SDS-PAGE结果表明 ,F6.3 .2与纯化蛋白 C作用后的混合物 ,由两条链组成 ,一条链分子量为 19KDa,与纯化蛋白 C的轻链相同 ,另一条链分子量为 5 9.5 KDa,为纯化蛋白 C重链与 F6.3 .2的分子量之和 ,表明 F6.3 .2已结合到纯化蛋白 C的重链上。 结论  蛇毒蛋白 C激活组份 F6.3 .2对蛋白 C有特异性激活作用 ,它激活蛋白 C的可能机制是通过结合于蛋白 C的重链 ,形成 F6.3 .2 -蛋白 C复合物 ,引起蛋白 C变构 ,从而将蛋白 C激活为活化蛋白 C。OBJECTIVE To investigate the activating effect of a Protein-C-activating Fraction F6.3.2 from the snake venom on protein C.METHODS Using barium chloride absorption plasma and purified protein c as reaction substrates, chromogenic substrate method was employed to determine the specific activating effect of F6.3.2 on protein-C; SDS-PAGE was employed to investigate the protein-C-activating mechanism of F6.3.2.RESULTS F6.3.2,which has no directly chromogenic ability towards chromogenic substrate, exhibits apparent chromogenic ability to purified protein C(P<0.01). SDS-PAGE shows that F6.3.2 mixture with purified protein C consists of two single-chain polypeptides with molecule weights of 19KD_a and59.5 KD_a. It indicates that F6.3.2 has connected with the heavy chain of protein C.CONCLUSION F6.3.2 has specific activating effect on protein-C. F6.3.2 was firstly connected with the heavy chain of protein C, formed F6.3.2 complex with protein C,and then caused activation.

关 键 词:蛇毒 蛋白C 激活组份 

分 类 号:R992[医药卫生—毒理学] R996.3[医药卫生—药学]

 

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