遗传性球形红细胞症误诊分析  

作　　者：陈力军[1] 马连月[1] 许启芹 

机构地区：[1]山东省立医院

出　　处：《临床误诊误治》1989年第4期421-43,共1页Clinical Misdiagnosis & Mistherapy

摘　　要：遗传性球形红细胞症(Hereditary sph—erocytosis Hs)是一种先天性溶血性贫血,临床上同时出现贫血、黄疸、脾大及茶色尿等典型症状时,诊断较容易。但当某一症状先后单独出现时颇易误诊。本文对我院误诊的11例分析如下,以供借鉴。临床资料一般资料:男7例,女4例。发病年龄最小4个月,最大12岁。其中4月～1岁4例,～3岁3例,～7岁1例,～12岁3例。4例有较明确的家族史。误诊情况:误诊为急性黄疸型肝炎4例,营养性贫血3例,雅克什贫血2例。

关 键 词：球形红细胞症 贫血 误诊 

分 类 号：R556.610.4[医药卫生—血液循环系统疾病]