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作 者:唐小龙[1] 江振友[1] 向军俭[2] 孙晗笑[3]
机构地区:[1]暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室 [2]暨南大学生命科学院分子免疫与抗体工程实验室,广东广州510632 [3]暨南大学基因组药物研究所,广东广州510632
出 处:《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2004年第4期474-477,共4页Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition)
基 金:国家自然科学基金 (30 340 0 18) ;暨南大学抗SARS科研专项基金资助项目 (Y2 0 0 30 3)
摘 要:概述了SARS -CoV的S蛋白的结构及功能相关研究。严重急性呼吸综合症相关的冠状病毒 (SARS -CoV)引起 2 0 0 3年我国南方非典型肺炎爆发流行 ,波及多个国家和地区。目前全球许多学者对SARS -CoV进行了广泛的研究 ,发现S蛋白是病毒表面的主要蛋白 ,它构成冠状病毒科特征性的冠状样结构 ,在严重急性呼吸综合症的发病机制起着关键性作用 ,可介导表达相关受体的宿主细胞感染。现已鉴定出SARS -CoV的S蛋白相关受体 。Atypical puenmonia, referred to as severe acute respiratory syndrome (SARS), outbreak in the south China and spread to lots of countries. After identified the causative gent, SARS-CoV by scientists co-opreative efforts, many laboratories worldwide have undertaken vast of related research. The coronavirus spike (S) glycoprotein is inserted in the viral envelope with the majority of the protein exposed on the surface of the viral particles, it is believed that three molecules of the spike protein form the characteristic corona-like structures of this virus family and it mediates infection of receptor-expressing host cells. It is a critical target for antiviral neutralizing antibodies. Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is a functional receptor for the coronavirus (SARS-CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). This review provides an overview of recent advances in S protein coded by the genome of SARS-CoV.
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