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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张宏[1] 杨树青[1] 毛裕民[1] 王先敏[1] 徐迅[1] 劳晔 丁豪波 温俊娥
机构地区:[1]复旦大学遗传学研究所
出 处:《复旦学报(自然科学版)》1993年第4期399-405,共7页Journal of Fudan University:Natural Science
摘 要:以人胶原蛋白基因下游一段DNA的互补序列设计引物,对人染色体DNA进行单引物PCR扩增,在低温退火的条件下,这种引物与DNA模板的一处完全配对,并且可以随机地结合在其他一些位置上.由此进行单引物PCR扩增,它们的扩增产物形成了稳定的引物——模板特异的DNA指纹图谱.本文所建立的单引物PCR扩增技术在类似的研究中均可获得稳定的实验结果,具有一定的应用价值.Human chromosome DNA was amplified by single-primed PCR with the primer designed from the complementary sequence of downstream site inthe human collagen gene. In low annealing temperature,this primer can match not only completely to a definite site in the template DNA, but also randomly to other sites. The products amplified by single-primed PCR formed DNA fingerprints with the specificity of primer-template. The method described here also works well in analogous studies.
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