建立高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系的研究  

Construction of 3T3-L1 cell line highly expressing mRetn

作　　者：李雅慧[1] 黎怀星[2] 吴丹[2] 蔡东联[1] 孙树汉[2] 

机构地区：[1]长海医院营养科 [2]第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,上海200433

出　　处：《第二军医大学学报》2004年第8期892-894,共3页Academic Journal of Second Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金(30370802).

摘　　要：目的:建立一个组成性地高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系。方法:(1)采用重组DNA技术将小鼠Retn基因的全长cDNA克隆到质粒pcDNA3的CMV启动子下面而获得一个能在真核细胞内组成性表达小鼠Resistin蛋白的表达载体pcDNA3-mRetn。(2)用电穿孔转染和G418筛选等方法建立能组成性地高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系。(3)诱导细胞分化为脂肪细胞,并用实时荧光RT-PCR法分析这些脂肪细胞内Retn基因mRNA的水平。结果:构建了一个能在真核细胞内表达小鼠Retn基因的表达载体;建立了一个携带有pcDNA3-mRetn载体并组成性地高表达小鼠Retn基因的细胞系。结论:成功地建立了一个组成性地高表达小鼠Retn基因细胞系,为进一步研究Retn基因的功能和小鼠Resistin蛋白的获得奠定了基础。

关 键 词：Resistin蛋白 Retn基因 基因表达 3T3-L1细胞系 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]