黑鲷DMRT1基因cDNA片段的克隆和序列分析  被引量:1

cDNA fragment clone and sequence analysisof DMRT1 genein black porgy, Acanthopagrus schlegeli

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作  者:刘绪生[1] 梁冰[1] 王日昕[2] 吴常文[2] 张树义[1] 

机构地区:[1]中国科学院动物研究所,北京100080 [2]浙江海洋学院海洋科技学院,浙江舟山316004

出  处:《台湾海峡》2004年第3期318-322,共5页Journal of Oceanography In Taiwan Strait

基  金:国家自然科学基金资助项目(30025007)

摘  要:根据其他鱼类DMRT1基因中的保守序列设计了一对简并引物 ,利用反转录 多聚酶链式反应 (RT PCR)的方法克隆了黑鲷 (Acanthopagrusschlegeli)DMRT1基因cDNA的一个片段 .该片段长 13 8bp ,推导的氨基酸序列由 45个氨基酸残基组成 .同源性分析表明 。With the use of a pair of degenerate primers, we amplified a138 bp cDNA fragment of the DMRT1 gene in black porgy, Acanthopagrus schlegeli by RT-PCRmethod using total RNA extracted from testis. The deduced amino acid sequence ofDMRT1 consisted of 45 residues. The sequence analysis indicated that the deduced amino acid sequence of the cDNA fragment shared high identity with DMRT1 genefrom other fishes.

关 键 词:DMRT1基因 黑鲷 分子生物学 CDNA克隆 序列分 

分 类 号:Q78[生物学—分子生物学]

 

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