推进中国的药物临床研究与国际先进水平接轨  

作　　者：李一石[1] 顼志敏[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京100037

出　　处：《中国医药导刊》2004年第4期286-288,共3页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：进入21世纪尤其加入世贸组织后,我国政府监管、新药开发、药物临床试验的质量控制以及药物不良反应的监测等多环节上,不断完善组织与管理,提高药物研发质量,使药物临床研究逐渐法制化、规范化、科学化,希望与国际接轨.然而由于基础差、底子薄、起步晚,加上经济上尚处于发展之中等,我国与国际先进水平相比,还存在许多差距,需要进一步加强学习国际先进的管理经验,提高研发质量,尽快缩小差距,推进与国际先进水平全面接轨.为此,本文探讨以下几项看法,供同道参考.

关 键 词：中国 药物研究 国际先进水平 药物试验 质量控制 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]