新型双核铜配合物的结构及DNA切割活性  

A Novel Dinuclear Copper Complex with Potent Nuclease Activity

作　　者：张寿春[1] 邵颖[1,2] 涂超[1] 戴春晖[1] 郭子建[1] 

机构地区：[1]南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室 [2]宁波大学化学系,宁波315211

出　　处：《无机化学学报》2004年第10期1159-1164,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.20231010和20228102)。

摘　　要：合成了一种以吡啶-2,6-二甲酸(dipicH2)桥联的新型双核邻菲咯啉铜配合物,[Cu2(phen)3(dipic)(OH)]·Na·ClO4·2H2O(phen为1,10-菲咯啉的缩写)。该配合物晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=1.22585(2)nm,b=2.1963(3)nm,c=1.6195(2)nm,β=100.951(2)°。配合物分子中的两个中心铜离子均处于变形的四方锥配位环境,并通过吡啶-2,6-二甲酸配体上的氧氮原子相连。凝胶电泳结果表明,在pH7.4,温度37℃,以抗坏血酸为还原剂或在H2O2的存在下,该配合物对超螺旋pBR322DNA表现出显著的切割活性,为人工金属核酸酶的研究提供了新的例证。A novel dinuclear copper complex, [CU2 (phen)(3) (dipic)(OH)].Na.ClO4.2H2O (phen=1,10-phenanthroline, dipicH(2)=2,6-pyridinedicarboxylic acid), has been synthesized and structurally characterized. The complex crystallized in a monoclinic system with space group P2(1)/n, a=1.225 85(2) nm, b=2.196 3(3) nm, c=1.619 5(2) nm, beta= 100.951(2)degrees. The two copper ions are bridged by the dipic ligand and both are situated in a distorted square-pyramidal geometry. The complex exhibited efficient DNA cleavage activity at micromolar concentration in the presence of ascorbate or H2O2. This work provides a novel example for the design of metallo-nuclease.

关 键 词：双核配合物 铜配合物 结构 DNA 切割活性 吡啶-2 6-二甲酸 核酸模拟酶 邻菲咯啉 

分 类 号：O614.121[理学—无机化学] Q55[理学—化学]