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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:周含英[1] 周方钦[1] 白祖海[1] 邓发云[1]
出 处:《广东微量元素科学》2003年第11期55-58,共4页Trace Elements Science
基 金:湖南省教育厅自然科学基金资助项目 (No 0 2C5 76 )
摘 要:以水杨基荧光酮为络合剂 ,TritonX 1 0 0为析相剂 ,在pH 3 6的HAc NaAc缓冲溶液中和固体硫酸铵存在下 ,能很好地实现Mo (Ⅵ )与Fe (Ⅲ ) ,Zn (Ⅱ ) ,Cu (Ⅱ ) ,Ni (Ⅱ ) ,Mn (Ⅱ ) ,Cd (Ⅱ )等离子的分离 ,然后利用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法对中草药中的钼进行了测定。检出限为 1 0 4× 1 0 - 7g/mL ,线性范围为 5 0 0× 1 0 - 7~ 4 0 0× 1 0 - 5g/mL ,RSD <5 % ,回收率在98 8%~ 1 0 2 0 %之间。In the presence of (NH 4) 2SO 4 and the medium of HAc-NaAc(pH 3.6)buffer solution,salicyfluorne as an extracting agent and TritonX-100 as a separating phase agent,Mo(Ⅵ)can be quantitatively separated from Fe(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)and so on.The content of Mo in Chinese herbal medicine was determined by AAS with rich oxygen flame.The determination limit is 1.04×10 -7g/mL,the linear range is 5.00×10 -7~4.00×10 -5g/mL,RSD<5%,recovery is between 98.8% and 102.0%.
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