兵豆甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆和序列分析及蛋白质二级结构的预测  

Cloning and Nucleotide Sequence of cDNA and the Predicted mRNA Secondary Strutures for the Glycerol-3-phosphate Acyltsansferse from Lens culinaris

作　　者：唐慧[1] 陈善娜[1] 鄢波 杨明挚[1] 黄兴奇 

机构地区：[1]云南大学生物技术系,云南昆明650091 [2]云南省农业科学学院生物技术研究所,云南昆明650223

出　　处：《云南植物研究》2004年第5期559-562,共4页Acta Botanica Yunnanica

基　　金：云南省农科院生物技术研究所分子生物学开放实验室基金资助 (2 0 0 0 - 2 0 0 3);云南大学 2 11工程二期建设费及植物学博士点基金资助 (2 0 0 0 - 2 0 0 3)

摘　　要：克隆了云南强抗冷性植物兵豆 (Lensculinaris)GPAT基因的编码区完整的cDNA片段 ,该片段长 1374bp ,编码 4 5 7个氨基酸残基。与豌豆 (Pisumsativum)、蚕豆 (Viciafaba)和长柔毛野豌豆 (Viciavillosa)相比较 (从剪切点起 ) ,氨基酸序列的同源性分别为 96 2 1%、95 6 6 %和 95 6 6 %。应用PSIPREDHFORMAT预测了这 4种植物GPAT酶的二级结构。We isolated the cDNA encoding the GPAT from Lens culinaris.The cDNA fragement includes the whole coding region,which contains 1374 base pairs and codes 457 amino acids.Comparing with Pisum sativum、Vicia fbta and Vicia villosa (start from processing sites),the deduced amino acid sequence of Lens culinaris GPAT gene have 96.21%、95.66% and 95.66% homology respectively.Use PSIPRED HFORMAT predicted secondary strutures of GPAT enzyme in 4 plants.

关 键 词：兵豆 甘油-3-磷酸酰基转移酶 基因 克隆 序列分析 CDNA 植物抗冷性 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]