手性配体DDPPI-Pd(Ⅱ)催化α-烯烃不对称氢酯基化反应的研究  

Chiral Diphosphine Ligand DDPPI-Pd(Ⅱ) Catalyzed Asymmetric Hydroesterification of α-Olefins

作　　者：任运来[1] 田欣哲[2] 吕士杰[1] 徐贤伦[1] 

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州730000 [2]洛阳师范学院化学系,河南洛阳471022

出　　处：《分子催化》2004年第5期371-375,共5页Journal of Molecular Catalysis(China)

基　　金：国家自然科学基金(No.29933050)资助项目.

摘　　要：考察了手性双膦配体DDPPI在钯催化1 辛烯及官能化端烯的不对称氢酯基化反应中的手性诱导作用,最高得到了45.2%的ee值.其中在1 辛烯的不对称氢酯基化反应中,考察了不同的膦 钯比、反应温度、压力、不同的溶剂、不同的钯催化剂前体以及助催化剂对反应的影响.其中膦 钯比在2～4的范围内,催化反应获得了较高的光学产率;以丙酮作溶剂,得到较好的催化效果.A chiral diphosphine ligand DDPPI has been applied to catalytic asymmetric hydroesterification of olefins and asymmetric induction up to 45.2%e.e. has been obtained .Here, the influences of P/Pd ratio, temperature, pressure, solvents and cocatalysts on the reaction have been investigated. The reaction result was better when P/Pd ratio was in the range of 2～4 and the solvent was acetone.

关 键 词：不对称氢酯基化 烯烃 手性双膦配体 对映体选择性 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]