HBs／CD3双特异性抗体介导LAK对HBVDNA转染细胞的细胞毒作用  

作　　者：楼敏[1] 皇甫玉珊[1] 程云[1] 刘洪[1] 谢建芳[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第三0二医院，北京100039

出　　处：《肝脏》1997年第1期17-20,23,共5页Chinese Hepatology

摘　　要：双持异性抗体已应用于导向LAK细胞杀伤胃癌细胞、肝癌细胞、人免疫缺陷病毒(HIV)感染细胞，是继单克隆抗体之后又一重大进展。本研究应用化学偶联方法合成HBs/CD3双特异性抗体，并观察其对LAK细胞的细胞毒性怍用影响。用化学偶联剂SPDP将鼠源的CD3与HBs单克隆抗体连接得到HBs／CD3双特异性抗体。以LAK细胞为效应细胞，HBV DNA转染的2.2.15细胞为靶细胞。设HepG-2和K562细胞为对照组。实验显示，HBs／CD3双特异性单克窿抗体能显著提高LAK细胞与2．2．15细胞结合率；应用^125I-UdR释放试验检铡细胞毒性发现双特异性抗体能增强LAK细胞对2.2.15细胞的细胞毒性并且与抗体浓度相关，BsAb浓度递增．细胞毒性作用随之增加．对细胞毒性作用的特异性研究表明．加入HBs／CD3BsAb后。LAK细胞对2.2.15细胞毒性显著高于HepG-2和K562细胞组。上述结果表明。HBs／CD3双特异性抗体具有双向识别LAK细胞和2．2．15细胞特性。特异地促进LAK细胞与靶细胞结合，发挥选择性细胞毒性作用．

关 键 词：LAK细胞 CD3 双特异性抗体 HBVDNA 2.2.15细胞 细胞毒性作用 细胞毒作用 靶细胞 K562细胞 介导 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学] R730[医药卫生—临床医学]