异喹胍型遗传多态性研究的概况  

作　　者：谢红光[1] 周宏灏[1] 

机构地区：[1]湖南医科大学

出　　处：《湖南医学》1993年第5期290-292,共3页Hunan Medical Journal

摘　　要：由遗传决定的药物代谢多态性是导致药物反应个体或种族间差异的主要原因。异喹胍(debrisoquine,D)型药物氧化的遗传多态性是现代临床遗传药理学研究的前沿之一。 1 药物氧化的遗传多态性 异喹胍(declinax)曾是欧洲广为应用的降压药,早期发现其对正常受试者与高血压病人降压作用的个体差异大,日剂量也可相差20倍(20～400mg),但其降压效应与血药浓度呈正相关,与尿中排泄原型药的量呈负相关。可见D降压作用的个体差异主要取决于个体对药物的代谢速率。D在人体内主要经肝脏的脂环羟化生成4-羟异喹胍(4HD);

关 键 词：遗传多态性 异喹胍型 

分 类 号：R968[医药卫生—药理学]